據美國FDA官方網站消息，FDA于5月6日批準了首個鑒定耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)與甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌(MSSA)的快速診斷試劑。該試劑名為"KeyPath Test",由美國科羅拉多州朗蒙特市MicroPhage公司生產。

　　金黃色葡萄球菌有多種類型，它會引起皮膚感染、肺炎、食物與血液感染。感染某些金黃色葡萄球菌后，通過服用抗生素便很容易治愈，然而其它的金黃色葡萄球菌則能抵抗青霉素和阿莫西林等抗生素。

　　FDA在新聞通訊中指出，該試劑僅用5小時左右的時間便可鑒定出血培養物呈陽性患者攜帶的是MRSA還是MSSA,并且不需要通過另外的儀器來獲取結果。

　　FDA還表示，在此試劑的認證過程中，對采自四個知名醫院的1116份血液樣本進行了臨床研究。在對所有的金黃色葡萄球菌陽性樣本中，該試劑檢出MRSA的準確率可達98.9% ,檢出MSSA的準確率可達99.4%.