引言：ECHA 6月1日發文澄清REACH數據相關規定，非OECD國家以及非OECD MAD(經合組織安全性資料互相承認體系)國家的GLP實驗室數據也可用于REACH注冊并為ECHA認可。GLP途徑取之有道 數據成本大幅降低不再是空想，非歐盟注冊企業有望節省數據費一半以上。

　　2008年，ECHA開始接受符合GLP標準(良好實驗室規范)的實驗數據，數據提供方應源自以下二個途徑：

　　1)OECD(經合組織)成員國或通過OECD MAD完全認證過的國家;

　　2)經OECD MAD體系暫時認可的國家，且該國的實驗室已通過相關GLP監管當局及一家OECD成員國GLP監管當局的聯合審查。

　　目前，未加入OECD MAD體系國家的實驗室如滿足以下條件，ECHA也認可其出具的實驗數據等同GLP數據：

　　1、進行取得數據的實驗前，符合GLP標準的實驗室應通過以下主管部門的審查：

　　1) 一家歐盟GLP監管當局的審查，包括挪威監管當局，挪威屬于《歐洲經濟區協議》協約國(EEA);

　　2) 或通過以色列、日本和瑞士的GLP監管當局的審查，此三國已加入OECD MAD體系;

　　3) 或通過OECD成員國GLP監管當局的審查或經由個案基礎通過OECD MAD體系完全認證國家的審查。

　　2、 并且提供數據的實驗室已證明按照GLP標準操作。

　　OECD MAD協g="EN-US">GLP標準進行化學品實驗所產生的數據應得到所有OECD成員國和經OECD MAD完全或暫時認證國家的認可。REACH法規要求生態毒理學及毒理學測試與分析必須符合GLP標準。